1: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:29:39.23 ID:RKGvvALh0
米食品医薬品局(FDA)は24日、全身の筋力が低下する難病の脊髄性筋萎縮(いしゅく)症(SMA)について、スイス製薬大手ノバルティスの新たな遺伝子治療薬を認可したと発表した。
ロイター通信によると、1回分の価格は212万5000ドル(約2億3000万円)で、「世界で最も高価な薬」としている。

SMAは体がまひし、呼吸困難などに陥る病気で、主に小児期に表れる。
筋肉を動かす神経細胞に関わる遺伝子の異常が原因とされる。
難病情報センター(東京)によると、小児期までに10万人に1~2人の割合で発症するという。

承認された治療薬は、この遺伝子に異常があった2歳未満の乳児が対象。
ウイルスを使って体内に正常な遺伝子を運び、筋肉を動かせるようにする。
FDAは「臨床試験で明らかな症状の改善が見られた」として認可を決めた。

SMAを巡っては、米国内で別の治療薬が既に認可されているが、継続的な投与が必要となる。
一方、今回の新薬は1回の投与で効果が長期間続くとされる。
ノバルティスは日本での認可も目指している。

https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20190525-00050240-yom-sci

引用元: http://swallow.5ch.net/test/read.cgi/livejupiter/1558780179/

2: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:29:57.61 ID:RKGvvALh0
これでようやくワイのSMAも完治や!

3: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:30:30.16 ID:RKGvvALh0
SMAに苦しんでるなんJ民のみんな、2億3000万円の借金して買おうや!

5: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:30:45.79 ID:8cIjkvD90
ワイのHDMIも治るんか?

7: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:31:09.89 ID:Y2rK85cVd
>>5
ヨドバシで700円ぐらいで直りそう

80: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:40:38.10 ID:nyvarrb+0
>>7
しかも送料無料

10: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:31:26.06 ID:WVkf+Lzb0
こういう高い薬って研究費回収するのに高いの?
それとも製造するのにこんなにかかるの?

18: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:32:18.98 ID:WsCSLo3Y0
>>10
研究費やな
1人の研究者が世の中に出す薬は1つあるかないか

20: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:32:39.88 ID:RKGvvALh0
>>10
基本的に研究費や

31: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:34:44.03 ID:98mKKJ7d0
>>10
研究費やな
原価厨なら500円くらいで売れって言う

12: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:31:46.83 ID:WsCSLo3Y0
エイズくらい数多けりゃ圧力でゴネさせることできたのにな

25: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:34:10.70 ID:RKGvvALh0
>>12
エイズくらい患者がたくさんいれば特効薬はバカ売れするからそんなに高価な値段設定する必要ないんやがな
SMAは患者数が少なすぎるから研究費回収するためには単価を上げざるを得ない

131: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:48:51.08 ID:Cj1j/y8q0
>>25
必要ないってよりもできないんやで

26: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:34:12.21 ID:txV2M7uq0
遺伝病の治療薬クソ高いのはしゃーないけど2億はやべえわ

27: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:34:20.49 ID:Q2xe12AU0
3割負担でも6900万円

32: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:35:05.18 ID:Mvdx10kE0
人生取り返すんだから妥当な数字やな

33: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:35:11.13 ID:urXKNeUH0
患者が少ない病気はこうでもしないと製薬会社も製造に踏み切れないからか

34: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:35:19.61 ID:ly/rR38N0
患者数国内に100人とかそのレベルやろ
出来高払いにすりゃいい
完治したらいくらとか

36: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:35:24.76 ID:icJxibIw0
高すぎて薬うれないだろうしこの会社どういう勝算があったんや

42: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:36:03.39 ID:RKGvvALh0
>>36
ノバルティスって世界トップクラスの製薬会社やぞ

56: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:37:59.09 ID:JotNYD+V0
>>42
no title

世界3位みたいやね

79: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:40:36.20 ID:8sAozDpi0
>>56
日本の製薬会社意外とショボイな

83: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:41:05.83 ID:KwKKRJy1p
>>79
日本トップが確か武田薬品やなかったかな?

94: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:42:35.86 ID:Q8TJ0VYA0
>>79
お薬の開発なんて大量投資の人海戦術やで
島国の企業じゃどうにもならん

115: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:45:30.37 ID:xzAyxUy00
>>79
製薬業界は買収で巨大化するのがトレンドになってるからね

40: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:35:54.57 ID:hibgFm4Wr
ノバルティスMRで受けたわ落ちたけど
アステラスは最終で落ちた

43: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:36:13.27 ID:wFCRwgxL0
これ普通にすごくねえか

46: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:36:40.77 ID:vEHS0OVe0
ここ花粉症の特効薬も開発中だよね
株買うか

71: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:39:40.42 ID:nlGpwIvT0
>>46
超大手の株買えるってええな

47: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:36:43.91 ID:RWplQ1Fc0
2億出す価値のある人間がどれほどいるのか

50: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:36:52.89 ID:dQjH8wzZ0
患者からしたら嬉しいニュースやろな

51: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:37:15.58 ID:ezVRxxyka
3割負担で2000円ってとこか

55: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:37:57.14 ID:RKGvvALh0
>>51
どんだけ国に押し付ける気やねん…

52: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:37:20.24 ID:b5PeLZtK0
たけえって言うけどじじいばばあの薬に税金使うより有意義な使い方だろ

57: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:37:59.35 ID:WTrv4OHC0
>>52
死にかけジジイ10人くらいの延命治療費だけでこの薬買えそう

59: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:38:11.08 ID:jnKR9kutM
ハゲ治療薬出せば富豪はこぞって出すのに

63: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:39:07.00 ID:ly/rR38N0
高額医療費制度込みのお値段だな
ただ国が補助できる額には限界があり、価格の決定権は国にある以上、まあ制度の維持の負担にならない程度の価格に結局は設定されるはず

82: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:40:46.67 ID:98mKKJ7d0
>>63
オプジーボみたいな患者数めちゃ多い薬ですら1500万→60万円とかになるんやしこの薬はサービス価格にするやろ

91: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:42:20.79 ID:ezVRxxyka
>>63
たくさん患者おらんけりゃ大丈夫やろ

69: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:39:38.78 ID:d2Eiem/00
高くても治るならええことやな

76: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:40:01.23 ID:hwRrYTK/0
いうて日本ならお安く使えるんでしょう?

81: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:40:46.35 ID:Q8TJ0VYA0
2億3000万は草

でもこれより1桁下がるくらいのやつなら日本でもありえるからな
老人をちょっとだけ長生きさせるためだけに医療費が爆増する

84: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:41:19.66 ID:HBJrBtwT0
まあこんだけの難病のために高額医療費として保険使ってもらえるならワイらの納める税金も報われるよな

85: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:41:39.18 ID:Git0dMtXH
こういうニュース聞くたびに、ハゲとかいうどんな大金持ちでも治すことができない不治の病の業の深さにふるえるわ。

89: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:42:16.01 ID:hSQcIw910
>>85
山中教授を信じろ

92: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:42:23.36 ID:RKGvvALh0
>>85
病院「AGAは治療できまーす」

86: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:41:47.27 ID:I+NJDTSD0
https://www.togetherinsma.jp/ja-jp/home/introduction-to-sma/smn1-gene.html
いちおう赤ん坊がなる遺伝性疾患やからジジババに使われるよりはええんちゃう

93: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:42:31.56 ID:nku/TD7p0
>>86
遺伝性疾患ならそいつの子供もなるやろうから死んでくれた方がええわ

110: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:44:37.82 ID:b5PeLZtK0
>>93
常染色体劣性遺伝病なんだから子供はほとんど発症せんで

96: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:42:47.59 ID:I8HrlQfJ0
治験参加しろ

99: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:43:08.12 ID:m/2qaQ5id
うつ病ワイにも2億3000万配れや
治るぞ

100: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:43:18.45 ID:XtS/76+w0
まあこういうのを子供に使うのに税金はええと思うわ
年寄りには使うな

114: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:45:15.96 ID:gBy4c5c90
高学歴の人間はこういう仕事を成し遂げろよ
そこに人間としての価値があるんやぞ

122: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:46:39.93 ID:K16Wk20L0
臓器移植で数億使ってると見るとまあええんかなって気もしなくもない
でも高い

129: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:48:31.15 ID:191smPir0
これじゃあ金のない奴は死ねって言ってるようなもんじゃん
おかしいだろ

133: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:49:28.02 ID:nAvf4GCqa
保険でお手頃価格になるやろ

141: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:50:25.89 ID:D9hoK34Od
開発した人はいくら貰えるんやこれ

153: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:52:02.33 ID:DfR4DrbT0
もう助けたいのか助けたくないのか分からんな

157: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:53:34.59 ID:Gs9FWs5F0
よく難病募金で何億必要です!みたいのあるから、なんだかんだ金は集まるんじゃね

149: 名無しさん 2019/05/25(土) 19:51:23.10 ID:1V9FDRED0
ブラックジャックよりたけえ

この記事へのコメント

  • どうぶつ@名無しさん

    研究開発費でくっそ高いのは知ってたけど
    何年でペイするつもりの価格設定なのかは知らない
    2019年05月25日 20:59
  • どうぶつ@名無しさん

    著作権はどんどん保護年数増やしてるのに
    特許は20年のままだろ開発費に応じて伸ばす代わりに値段下げてもらえよ
    2019年05月26日 10:05
  • どうぶつ@名無しさん

    ビルゲイツが権利買い取って300円くらにしろや。
    2019年05月26日 17:35